Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã hoàn tất việc xem xét và đồng ý cho sử dụng vaccine của BioNTech/Pfizer và Mordena được điều chỉnh phù hợp để chống dòng phụ BA.1 từ biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19.

Nhân viên y tế tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho người dân tại Berlin, Đức.

Ủy ban Dược phẩm của EMA ngày 1/9 đã khuyến nghị sử dụng loại vaccine mới được điều chỉnh của BioNTech/Pfizer và Mordena.

Cụ thể, nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vaccine đặc hiệu với biến thể phụ BA.1.

Về mặt thủ tục, Ủy ban châu Âu (EC) cần đưa ra khuyến nghị chính thức để triển khai sử dụng loại vaccine mới.

Loại vaccine mới này được thông báo có tác dụng phòng ngừa hiệu quả virus SARS-CoV-2 chủng gốc cũng như biến thể phụ BA.1, dù dòng phụ này không còn xuất hiện nhiều ở Đức như các dòng phụ BA.4 và BA.5.

Tuy nhiên, các chuyên gia cho rằng loại vaccine phiên bản mới trên cũng sẽ có tác dụng tốt hơn trong việc phòng ngừa các biến thể phụ của Omicron đang chiếm ưu thế.

Hồi giữa tháng 8 vừa qua, Cơ quan Dược phẩm Anh đã bật đèn xanh cho việc sử dụng vaccine đã được điều chỉnh của hãng Moderna.

Tại Mỹ, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) ngày 31/8 cũng đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho 2 loại vaccine phiên bản mới phòng Covid-19 của Moderna và BioNTech/Pfizer, nhằm nâng cao hiệu quả phòng ngừa các biến thể phụ BA.4 và BA.5 của Omicron.

Bộ Y tế liên bang Đức dự kiến các loại vaccine mới này sẽ được phân bổ để triển khai tiêm chủng trong những tuần tới.

Theo Tổng Thư ký Hiệp hội Miễn dịch học Đức Carsten Watzl, kết quả so sánh các phản ứng kháng thể cho thấy mức độ kháng thể chống biến thể Omicron cao hơn đáng kể ở những người được tiêm vaccine phiên bản mới, bao gồm cả những người trẻ tuổi, người cao tuổi và những người đã khỏi bệnh.

Chính phủ Đức có kế hoạch bắt đầu tiêm vaccine phiên bản mới phòng Covid-19 vào đầu tháng 9 này.

Dự kiến, Đức có thể tiếp nhận khoảng 14 triệu liều vaccine của BioNTech/Pfizer và Moderna trong 2 tuần, bắt đầu từ ngày 5/9.

Chuyên gia WHO ủng hộ tiếp tục tiêm bổ sung vaccine

Các chuyên gia của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã ra khuyến nghị tiêm vaccine bổ sung lần hai để tăng cường hệ miễn dịch cho những người dễ bị tổn thương trước dịch Covid-19.

WHO: Chưa cần thiết tiêm vaccine đại trà phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ

Ngày 15/8, Tiến sĩ Rosamund Lewis, chuyên gia phụ trách ứng phó với các bệnh đậu mùa trong chương trình khẩn cấp của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tuyên bố tổ chức này chưa thấy cần thiết phải tiêm phòng đại trà ngay lập tức phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ.

Năm nước G20 nhất trí xây dựng trung tâm nghiên cứu, sản xuất vaccine

Bộ trưởng Budi cho hay cuộc họp Nhóm công tác y tế (HWG) của G20 đã thảo luận về việc mở rộng các trung tâm sản xuất vaccine, thuốc và chẩn đoán toàn cầu ở các nước có thu nhập trung bình thấp.

Anh là nước đầu tiên sử dụng vaccine phòng Covid-19 hiệu quả với nhiều biến thể

Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho 1 loại vaccine Covid-19 nhắm tới cả biến thể gốc và biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19.

Lộ trình tăng số lượng vaccine trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 2021 - 2030

Ngày 15/8, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam ký ban hành Nghị quyết số 104/NQ-CP của Chính phủ về lộ trình tăng số lượng vaccine trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 2021 - 2030.

Theo TTXVN