Việc cấp phép sử dụng khẩn cấp dựa trên Luật Quản lý vaccine Trung Quốc, cho phép sử dụng những ứng viên vaccine chưa qua phê duyệt với những người có nguy cơ lây nhiễm cao trong một khoảng thời gian giới hạn.

"Chúng tôi đã vạch ra một loạt gói kế hoạch, bao gồm các biểu mẫu chấp thuận y tế, kế hoạch giám sát tác dụng phụ, kế hoạch cứu hộ, kế hoạch bồi thường, để bảo đảm rằng việc sử dụng khẩn cấp được quản lý và giám sát tốt", ông Zheng Zhongwei, người đứng đầu nhóm chuyên trách phát triển vaccine Covid-19 của Trung Quốc, nói với đài truyền hình nhà nước CCTV hôm 22/8.

Một ống tiêm và lọ dán nhãn vaccine dành cho Covid-19 trong hình ảnh minh hoạ được chụp hôm 10/4.

Ông Zheng cho biết Trung Quốc chính thức cấp phép sử dụng khẩn cấp các vaccine Covid-19 từ hôm 22/7, khi các ứng viên đang được thử nghiệm lâm sàng. Những người được tiêm liều đầu tiên khi đó cho hay họ có rất ít phản ứng phụ.

Theo Luật Quản lý vaccine của Trung Quốc, khi một trường hợp khẩn cấp y tế đặc biệt nghiêm trọng xảy ra, các vaccine đang trong thử nghiệm lâm sàng có thể được sử dụng với một lượng giới hạn để bảo vệ các nhân viên y tế và phòng chống dịch, các nhân viên biên giới và những người khác làm việc trong các hoạt động quan trọng của thành phố, ông giải thích.

Tờ Global Times trước đó đưa tin những nhân viên của các doanh nghiệp nhà nước đang chuẩn bị ra nước ngoài và các y bác sĩ tuyến đầu đã được cho hai lựa chọn vaccine chưa qua phê duyệt do Tập đoàn Dược phẩm Quốc gia (Sinopharm) phát triển để sử dụng khẩn cấp. Hôm 20 và 21/8, Sinopharm đã ký các hợp đồng hợp tác về thử nghiệm lâm sàng vaccine ở Giai đoạn ba với Peru, Morocco và Argentina.

Ông Zheng nhấn mạnh rằng để chuẩn bị cho bước tiếp theo nhằm ngăn chặn một đợt bùng phát có thể xảy ra mùa thu và đông này, việc tiếp cận vaccine sẽ được mở rộng đến những người đang làm việc ở các chợ thực phẩm, hệ thống vận tải và các ngành công nghiệp dịch vụ.

Số người được tiêm vaccine trong trường hợp khẩn cấp có thể lên tới hàng trăm nghìn người trên khắp Trung Quốc, trong đó nhiều người làm ở các lĩnh vực khác nhau được tiêm miễn phí, Tao Lina, chuyên gia miễn dịch ở Thượng Hải, cho biết hôm 23/8.

"Tuy nhiên, rất khó để đưa ra một con số chính xác vì quân đội Trung Quốc đã bắt đầu tiêm chủng hàng loạt nhưng chưa công bố chi tiết", Tao nói.

Wu, nhân viên một công ty nhà nước đang làm việc cho các dự án xây dựng của Sáng kiến Vành đai và Con đường ở các nước châu Á và châu Phi, kể rằng tất cả nhân viên trong công ty cô đã được tiêm vaccine miễn phí trên cơ sở tình nguyện. Wu tiêm vaccine hôm 7/8 và không gặp tác dụng nào, tương tự những người khác trong nhóm của cô.

"Tôi và các đồng nghiệp chỉ cảm thấy hơi chóng mặt vào buổi chiều khi tiêm vaccine, nhưng chúng tôi đã vượt qua khá nhanh. Không có mẩn đỏ, sưng hay đau cục bộ và chúng tôi không thấy ai thông báo bị sốt", Wu nói, cho biết cô sẽ tiêm liều thứ hai vào ngày 28/8. "Mọi người dường như thoải mái hơn trong việc tiêm chủng vì hầu hết chúng tôi cảm thấy tin tưởng vào vaccine do trong nước phát triển".

Một trong những vaccine Covid-19 của Sinopharm hôm 13/8 đã chứng minh tỷ lệ phản ứng phụ thấp đối với bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn một và hai, đồng thời chứng minh kết quả về khả năng sản sinh miễn dịch.

Theo Yang Xiaoming, người đứng đầu Sinopharm, vaccine này sẽ có hiệu quả chống lại tất cả các chủng nCoV được phát hiện ít nhất từ giữa tháng 7, với khả năng và mức độ gây phản ứng có hại thấp hơn so với các ứng cử viên vaccine cùng loại đang được nghiên cứu.

Yang cho biết hơn 20.000 người ở Các Tiểu vương quốc Arab Thống nhất (UAE) đã sử dụng vaccine của Sinopharm phát triển trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn ba và cho thấy mức độ an toàn cao. Hiệu quả của vaccine đang được theo dõi.

"Thử nghiệm Giai đoạn ba ở UAE đến nay chưa báo cáo trường hợp nào về tác dụng phụ", Yang nói và thêm rằng "các tình nguyện viên tham gia nhanh hơn dự kiến và vaccine này rất đáng để chờ đợi".

Bệnh nhân Covid-19 tái dương tính sau nửa tháng ra viện

"Bệnh nhân 348", 39 tuổi, về từ Thụy Điển, ra viện gần nửa tháng, đêm 23/8 nhập viện trở lại do xét nghiệm tái dương tính nCoV.

Mỹ cho phép điều trị Covid-19 bằng huyết tương bệnh nhân hồi phục

Ngày 23/8, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược Phẩm Mỹ (FDA) thông báo đã cấp phép khẩn cấp cho các bác sĩ sử dụng huyết tương từ bệnh nhân mắc Covid-19 đã phục hồi như một phương pháp điều trị đại dịch khiến trên 176.000 người Mỹ thiệt mạng.

Covid-19 tới 6 giờ sáng 24/8: Ấn Độ trên 60.000 ca nhiễm/ngày, gấp đôi Mỹ

Trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 197.594 ca mắc Covid-19 và 4.118 ca tử vong. Chỉ riêng tại Ấn Độ đã ghi nhận trên 61.000 ca nhiễm mới, gấp đôi Mỹ.

Theo VnExpress